The key facts about the biomanufacturing sector

Published on March 12, 2026 by Caroline Bernard
Actualité

👉 L'UPC s’allie au fonds Turenne pour retenir ses start-up deeptech

L'universitĂ© Paris CitĂ© (UPC) annonce un partenariat avec le fonds d'investissement Turenne pour soutenir les start-up les plus prometteuses issues du monde acadĂ©mique. « On est la cinquième universitĂ© mondiale en termes de brevets dĂ©posĂ©s, mais 50 % d'entre eux sont valorisĂ©s Ă  l'extĂ©rieur de l'Ă©cosystème français et europĂ©en », explique aux Echos Edouard Kaminski, prĂ©sident de l'UPC. « Les entreprises Ă  succès partent trop systĂ©matiquement Ă  Boston, oĂą il est plus facile de lever des fonds. Ce n'est pas acceptable ! » Turenne a dĂ©jĂ  identifiĂ© une cinquantaine de start-up qui pourraient bĂ©nĂ©ficier d'un soutien.


👉 Nancy renforce son offre de formation en bio-médicaments

L’Université de Lorraine lance une Licence 3 bio-ingénierie et médicament en alternance, portée par l’intégrateur MTInov. Cette structure, dédiée à la recherche sur les médicaments de thérapie innovante (MTI), s'appuie sur une étroite collaboration entre les personnels de l’Unité thérapie cellulaire et banque de tissus (UTCT) du CHRU de Nancy et des chercheurs et enseignants-chercheurs du Laboratoire réactions et génie des procédés. La formation vise à répondre aux besoins croissants de l’industrie des biomédicaments, qui représentent près de la moitié des médicaments en développement.


👉 La FDA réduit les exigences des essais cliniques pour les biosimilaires

La FDA américaine prévoit d’assouplir certaines exigences scientifiques imposées aux biosimilaires, afin d’accélérer leur mise sur le marché et de réduire les coûts. Selon un projet de recommandation publié par l’agence, certains essais destinés à démontrer l’équivalence avec les médicaments de référence pourraient être supprimés lorsqu’ils ne sont « pas scientifiquement justifiés ». La FDA pourrait aussi autoriser des études cliniques comparant les biosimilaires à des médicaments approuvés en dehors des Etats-Unis sans avoir besoin de mener des essais distincts sur les versions américaines de ces médicaments.