👉🏻 Le Leem publie son Plan Compétences Biotech 2030 à l'occasion de la JNBB Le Leem a profité de la Journée nationale de la bioproduction de biomédicaments (JNBB) pour dévoiler les résultats de son étude prospective sur les tensions croissantes sur les compétences nécessaires à la bioproduction française. Face à l'accélération des thérapies géniques, cellulaires, vaccins ARNm et anticorps de nouvelle génération, les profils recherchés deviennent hybrides, combinant expertise scientifique, industrielle, réglementaire et digitale, et les viviers se révèlent insuffisants. Experts en procédés de bioproduction, spécialistes qualité-réglementaire et profils data/IA figurent parmi les métiers les plus en tension. « Sans talents adaptés, la capacité à produire localement les biomédicaments de demain est directement menacée », avertit le Leem.
👉🏻 Généthon s'allie à Ampersand pour développer des vecteurs AAV de précision Généthon et Ampersand Biomedicines (issue de Flagship Pioneering, maison mère de Moderna) annoncent un partenariat exclusif pour concevoir une nouvelle génération de vecteurs dérivés du virus adéno‑associé (AAV), avec une spécificité tissulaire extrêmement fine. Ces AAV sont largement utilisés en thérapie génique en raison de leurs fortes performances thérapeutiques. Toutefois, ils présentent un tropisme marqué pour le foie, nécessitant souvent des doses élevées pour obtenir un effet thérapeutique suffisant dans d’autres tissus cibles. La collaboration vise donc à développer de nouveaux vecteurs capables d’atteindre les tissus cibles avec une précision bien supérieure.
👉🏻 La Commission publie son analyse d'impact sur le Biotech Act La Commission européenne a publié le 27 mai un document de travail détaillant les effets attendus du Biotech Act, qui doit renforcer la compétitivité du secteur biotechnologique européen face aux Etats-Unis et à l'Asie. Parmi les 17 mesures prévues figurent la réforme du cadre des thérapies avancées (ATMP), le raccourcissement des autorisations d'essais cliniques, la création d'un réseau de soutien réglementaire aux PME et l'instauration de « sandboxes » réglementaires. « L'UE ne réalise pas son plein potentiel en biotechnologie et fait face à un écart de compétitivité mondiale croissant », reconnaît la Commission.