L'Essentiel de la Filière Bioproduction

Publié le 12 mars 2026 par Caroline Bernard
Actualité

👉 L'UPC s’allie au fonds Turenne pour retenir ses start-up deeptech

L'université Paris Cité (UPC) annonce un partenariat avec le fonds d'investissement Turenne pour soutenir les start-up les plus prometteuses issues du monde académique. « On est la cinquième université mondiale en termes de brevets déposés, mais 50 % d'entre eux sont valorisés à l'extérieur de l'écosystème français et européen », explique aux Echos Edouard Kaminski, président de l'UPC. « Les entreprises à succès partent trop systématiquement à Boston, où il est plus facile de lever des fonds. Ce n'est pas acceptable ! » Turenne a déjà identifié une cinquantaine de start-up qui pourraient bénéficier d'un soutien.


👉 Nancy renforce son offre de formation en bio-médicaments

L’Université de Lorraine lance une Licence 3 bio-ingénierie et médicament en alternance, portée par l’intégrateur MTInov. Cette structure, dédiée à la recherche sur les médicaments de thérapie innovante (MTI), s'appuie sur une étroite collaboration entre les personnels de l’Unité thérapie cellulaire et banque de tissus (UTCT) du CHRU de Nancy et des chercheurs et enseignants-chercheurs du Laboratoire réactions et génie des procédés. La formation vise à répondre aux besoins croissants de l’industrie des biomédicaments, qui représentent près de la moitié des médicaments en développement.


👉 La FDA réduit les exigences des essais cliniques pour les biosimilaires

La FDA américaine prévoit d’assouplir certaines exigences scientifiques imposées aux biosimilaires, afin d’accélérer leur mise sur le marché et de réduire les coûts. Selon un projet de recommandation publié par l’agence, certains essais destinés à démontrer l’équivalence avec les médicaments de référence pourraient être supprimés lorsqu’ils ne sont « pas scientifiquement justifiés ». La FDA pourrait aussi autoriser des études cliniques comparant les biosimilaires à des médicaments approuvés en dehors des Etats-Unis sans avoir besoin de mener des essais distincts sur les versions américaines de ces médicaments.